coucou je suis aller a la fete forraine avec maman elle s'amuser plus que nous mais bon c'etai qd meme sympa meme si j'ai pas fait beaucoup de manege a cause de ma petite tete
mais je me suis amuser comme une folle sur le manege avec le pompon c'etai trop drole papa lui n'a rien voulu faire comme jeu '(c un vieux c normal lol) non je plaisante
et maman elle a fait des tas de jeux avec mon frere et ma soeur je riez de les voir crier j'espere y retourner encore

mercredi 16
voila encore un examen enfun un irm hypophysaire pour voir si il n'y auai pas un micro-adenome a prolactine quel charabia pour expliquer que se serai peut etre une petit tumeur serai placer la ou y a les glandes lol je vous explique
kelcie et deja former niveau poitrine pas samantha fox non plus mais pour une petite fille de 4 ans c deja bcp et il se demande si ces glande ne se reproduise pas plus vite la seul explication si qu'il y aurai une malformation et si on ne veut pas qu'elle et cs regle et des poils avant l'age vaut mieux le savoir tout de suite pour pouvoir encore faire qq chose
et oui compliquer tout sa et franchement je baisse les bras la
enfin on vera selon les resultas ensuite elle se fait encore hospitaliser pour des examen complementaire le 22 mais la je c pas encore se qu'il vons me trouver

ce petit mot et pour toi petite nadine pour te prouver que je suis pas en panne et que j'ai toujour autant de chose a raconter de ma petit louloute meme si elle et moin avec moi
elle fait beaucoup de progret a l'ecole et chaque jour et un bonheur de la voir evoluer
je t'adore ma petite nadine

aujourd'hui il a fait bon comme toute la semaine sa fait du bien
et avec maman on et aller au parc avec ma copine a moi prescilia je l'aime beaucoup elle a 3 ans et c'est une vrai petite chipie

bonjour a tous aujourd'hui ce samedi 21 avril j'ai feter mes 4 ans ,j'ai u plein de cadeau dora j'etai trop contente et un super gateau dora evidement maman la fait faire specialement pour moi , pour une fois que je fete mon anniversaire a la maison tout le monde etai la c'etai une superbe journée vivement l'année prochaine lol

re bonjour tout le monde , je c'est sa fait longtemp que je suis pas venu ecrire mais a y est je suis la
alors pour kelcie tout va bien elle et entrer a l'ecole et elle adore sa , et finalement sa ma fait du bien ainsi qu'a elle parce qu'elle fait plein d'activité qu'elle n'aurai pas pu faire ici
la voila avec des lunette maintenant une vrai petit intello , on penser qu'elle les jetterai vite mais non au contraire maintenant comme elle voi elle et emerveiller parce qu'il l'entourre et c'est genial , on ne savais pas qu'elle etai myope et astigmate dc du cout vous m'etonner qu'elle ne voyais rien dc la voila sur cette photo et elle et toujour aussi belle

qd nous somme parti en vacance l'ete dernier c'etai pas evident la poussette en montagne comme vous pouvez imaginer
alors cette année on a decidé de faire des frais et acheter un sac pour porter kelcie sur le dos
elle et tres lourde mais heureusement ce n'est pas moi qui porte lol
nous avons decider d'acheter sa pour qu'elle puisse profiter un maximun cette année car l'année derniere on etai plus osuvent au camping toute les deux qu'avec les autre a balader
alors cette année hors de question on n'ira partout

bonjour me revoila ;oui je c'est cela fait un petit moment que je ne suis pas venu
mais je revien aujourd'hui avec de bonne nouvel sa y est kelcie entre au centre ce lundi 26 et 27 faire ces deux jour d'adaptation ensuite c'est parti elle sera comme dans une ecole je suis ravi sa va me faire drole au debut mais elle evolura et la je pourais etre fiere d'elle je le suis deja beaucoup mais imaginer ma joie qd elle parlera j'ai hate vous pouvez pas savoir
moi je v chercher du travail pour pouvoir un peu vivre pour moi et profiter des jours ou y a pas la puce pour partager plein de chose avec les grand cela fait longtemp que sa n'et pas arriver
voila toute les nouvels je mettrai bientot de nouvel photo de ma puce mais des que j'aurai 5 minute lol

ce lundi je suis alle avec ma puce faire quelque examin un eeg et des radios de ses os pour voir si il etai normal je n'ai pas u la reponse encore
et la le medecin ma appris que l'handicape de ma fille n'etai pas du a son epilespy seul les lesion et le cerveau fragile y etai du car elle a u enormement de crise qui lui on detruie le cerveau mais pour eux sa n'explique pas son gros retard
elle aura 4 ans le 21 avril mais son cerveau lui n'a que 18 mois mais les medecin son imcapable de me dire pkoi , l'interne qui et venu me voir ma dit vous savez nous avons fait tout les examins inimaginable pour elle et on ne trouve pas la cause , qu dire dans ce cas la on ne peut pas le savoir a leur place on ne peut que ce dire qd sera t'on se qu'elle la pour pouvoir l'aider au mieux , alors c'est reparti il von se basé sur son foie trop gros , sa petite taille, c'est probleme de marche et de langage, c'est probleme des yeux , de propreter, enfin tout ce qui le differenci des autre enfants et il von recommencer les examins , il von refaire des recherche de genetique plus appronfondi et peut etre que la on trouvera;
il avez decider d'augmenté son traitement en donnant une dose plus importante pour son epilespy mais je suis pas d'accord deja la dose quel a c'est un vrai zombie , elle et toujours fatigués, a des mot de tete des qu'elle se concentre trop alors avec une dose plus forte qu'est ce que sa serai alors non merci moi je la trouve bien comme sa , elle na pas u de grosse crise depuis septembre et elle a moin de mouveau brusque alors j'ai pas envie de gacher tout sa , elle arrive a faire des progrets donc j'ai preferer leu dire non et il ne l'on pas augmenter pour le moment , il le feron peut etre apres qd elle grandira mais pas pour le moment ouffff

maman me prend toujours en photo , elle ne s'arrete plus alors la g decider de ne pas regarder l'appareil ,
je c''est que ces pour des souvenir mes quand meme faut pas exagerer lol
c'etai pendant notre ballade dans un park ou il y avais des animaux ,

ce dimanche il fesait un peu de soleil alors nous en avons profiter pour nous balader avec les enfants et on a etai montrer les animaux a kelcie
elle etai emerveiller surtout par les poneys elle ne voulais plus les quitter pareil pour les canard a qui elle a jetter un peu de pain
c'etai une belle journée , et j'espere qu'on poura en passer encore des mieux et qu'elle poura profiter un maximun de tout ce qu'elle poura voir

je vous et parler y a peut de temp du cerveau de kelcie qu'il etai tres fragile
alors voila la solution que j'ai trouver pour elle , pour lui permettre de marcher tout en ce cognant sens se faire mal c'est pas tres beau et c'est tres voyant mais sa la protege enormement et en plus elle adore sa puisqu'elle a compris que sa la mettai en securiter quelque part et je ne regrette pas de l'avoir acheter , je le mais partout sauf au magasin ou en poussette mais chez toute les personnes que je vais et meme quand je vais a lhopital je le prend avec au moin y a pas de risque qu'elle se cogne mechament

ce lundi , je suis allez faire une visite des yeux avec kelcie un bilan de 4 heure c'etai tres long
et la on ma dit qu'elle etai astigmate et qu'elle porterai des lunettes jusque la tout va bien mais c'est quand il mon dit que sa retine etai trop blanche que la j'ai fait aye
et oui d'apres eu elle pourai devenir aveugle avec le temp si on n'arrive pas a la soigner avec des lunettes et d'apres eux c deja peut etre trop tard elle repasse plus d'examin au moi de mars pour en savoir plus
voila comme je dit tjr chaque fois qu'on fait une visite il trouve autre chose elle a vraiment pas beaucoup de chance ma fille mais je la soutiendrai le maximun et le plus longtemp possible dans toute ces epreuves
la on lui cherche des lunettes pour le soleil voici se que sa donne lol

me voici de retour avec mes resultats pour ma puce
alors comme dise les medecins avec leur charabia incomprehensible je v vous expliquer coment il mon resumer l'evolution de ma fille
voila , vous avez un vase que vous aimer pas dessu tout pas de chance se vase tombe et il et briser en mille morceau mais comme vous l'aimer bcp vous le recoller se qui lui permet de reservir mais qui et malheureusement tres fragile et bien sa c l'etat du cerveau de ma fille
et comme il mon expliquer elle a 3 lesion qui avec de la chance on cicatriser mais la moindre crise peut les reouvrirs ou en causer d'autre ce qu'il faut aujourd'hui c stimuler au maximun son cerveau et eviter les crises qui se jusque la depuis septembre nous avon reussi a faire grace au nouveau traitement et comme il dise c'est a kelcie de se battre maintenant car elle peut progresser et tout perdre se qu'elle a acquit se qui signifie finir dans un fauteuil ou avec un peu de chance ne plus progresser mais garder tout ces effort et progres qu'elle a fait dans ce cas elle sera un peu plus autonome voila pour se qui et de son cerveau mais comme tout le monde c qd on va a lhopital il trouve tjr un nouveau truc la ce son ces sein et oui elle a attraper des petit sein le pb et qu'il coule du lait et il ne trouve pas sa normal elle a donc subie une mamographie et elle a hurler de douleur mais les resultats pas avans courant janvier et elle doit subir une biopsie pour trouver la cause de tout sa ,il on plusieur ipothese mais faut trouver la bonne maintenant
voila toute les nouvels dc vous imaginer un peu les fetes meme si je suis un peu rassurer y a tjr quelque chose pour gacher tout sa enfin on fait avec et elle ira bientot dans se centre ou elle apprendra plein de chose ;

ps: en tout cas bonne année a tous et merci de visiter mon site a l'année prochaine

comment arriver a vivre une vie aussi dure , avec tellement de mal a se dire on ne peut rien faire de plus c'est dur vous savez!
chaque jour qui passe et une victoire pour notre famille, parfois je me dit pkoi moi je ne fume pas , ne bois pas , ne me suis jamais drogué alors pkoi??
question qui restera un mystere malheureusement!

et oui j-5 avant l'hopital, ma vie et devenu un compte a rebours je ne dort plus et j'ai pas tres faim en ce moment normal vous allez me dire ?
plus ce jour approche , plus g peur , j'ai demander a ma mere de rester avec moi le jour de l'irm je ne veut pas affronter les resulta toute seul car je ne c pas comment je v encaisser tout depend du resultas c sur mais en attendant je pense au pire je vois chaque jour qui passe comme le dernier ou celui ou elle et le mieux , je reve la nuit que son coeur s'arrete je me reveille en surso et la premiere chose que je fait c allez dans la chambre voir comment elle va , je vie un enfer et je le fait vivre a tout le monde , mais je ne le fait pas expret je n'arrive pas a me ressesir et a me dire tout ira bien elle na rien et elle vivera encore plein de jour heureux faut que je me le mette en tete mais plus facile a dire qu'a faire!
j'ai au moin une bonne nouvel lundi je v visiter le centre lino ventura car il accepte de me prendre kelcie dans leur ecole specialisé sa serai bien pour elle ; elle aurai de l'hortophonie et de la spycomotricité chaque jour en plus du reste se serai super pour elle mais on vera bien en attendant faut ce concentre sur mardi et on vera apres les resultas

bientot le grand jour, ce jour ou on va m'annoncer l'evolution de ma fille avec les examins prevu du 19 au 23 elle sera hosptaliser
et la je serai son destin qu'est que j'ai peur , c'est de pire en pire je ne vie plus depuis quelque jours et sa n'arrange rien d'attendre comme sa
j'ai tellement peur vous pouvez pas imaginer tout ce qui se passe dans ma tete j'en devien folle et tout le monde prend , je le fait pas expret mais j'ai tellement de mal a accepter et de pas savoir se qui en ai
mais bon j'ai pas le choix d'attendre j'espere juste avoir les resulta apres l'hospitalisation et non pas dans des mois parce que la je ne vous dit meme pas l'engoisse
enfin!!!!!!!!
a par sa je ne c pas si vous c pareil mais j'ai bcp de mal a aller sur mon blog en ce moment et c franchement embetant voila c tout pour aujourd'hui je suis trop enerver pour parler et surtout engoisser a bientot en esperant reussir a me reconnecter sur mon blog bisous a tous et joyeux noel si jarrive pas a revenir lol

nous avons tous des reves , meme si parfois il son commen dire irrealisable lol
mes moi le mien le vrai celui que j'espere chaque jour c'est que le 20 a l'examin on me dise madame votre fille va vivre des années , mais parce qu'il y a tjr un mais elle sera differente chaque jour mais sa c'est deja le cas , et j'espere qu'on me dise elle va vivre lentement par rapport au autre sa c certain mais le principal c'est que je la verez grandir chaque jour , elle parlera avec plus de mal mais un jour elle parlera comme nous c'est sa mon reve
certain reve d'etre riche ou beau ou je ne c'est quoi encore moi le mien c'est que notre famille reste unie et surtout que ma fille vive c'est mon reve le plus chere on ma conseiller d'en un commentaire d'etre heureuse et pour reponse a cette personne j'essai madame mais c'est dure quand vous avez a chaque nouvel examin quelque chose de plus qui rend ma fille encore plus malade , depuis qu'il mon annoncer qu'elle avais un gros foie c'est tres dure pour moi de l'abiller je ne mais rien qui sert ni rien a bouton et c'est pas si evident que sa de trouver des pantallon elastique et quand on na une petite fille on n'aime l'habiller en robe moi je le fait le moin possible a cause des collants mais je me debrouille pour qu'elle sois belle meme si elle a pas besoin de vetement pour sa
vous savez se qui rend heureuse ma fille et bien ls livre elle adore sa elle peut rester toute une journée avec des bouquins et la voir lire comme sa enfin regarder lelivre je trouve sa emouvant

sa fait un petit moment que je ne suis pas venu ecrire mais je suis tres fatigués, et j'avais ps beaucoup de temp mais me voila lol
comme j'ai dit au debut je suis tres fatigué c'est de pire en pire et sa me fait peur j'ai peur de ne plus tenir le coup ou de tomber malade je maigris et je dort pas , faut dire j'ai pas beaucoup d'appetit a par la journée je m'ennui tellement toute seul que je grignote sans arret c'est pas bien mais pour moi je pense que je tombe en depession je ne supporte plus rien
comment remonter la pente je ne c'est pas j'essai chaque jour de me dire tout va bien montre toi forte mais des que je suis seul c'est les chutte du niagara je pense que sa ira mieux apres les axamin je serai peut etre plus rassurer ce qui et moin sur mais bon je garde espoir ,
j'ai plus gout a rien ni a m'abiller ni a me coiffer, c'est dessevant moi qui adorer etre belle la c'est plus le cas c'est un je m'en fou total
les fetes arrive t j'ai decider de faire au mieux pour tout le monde faire la fete inviter des gens et tout sa et passer un bon noel meme si dans me tete c'est pas se que je veut sa serai moi je resterai seul dans mon coin mais je ne doit pas etre egoiste et penser au enfant il m'erite cette fete apres tout ce qu'il endure chaque jour
je vais leur faire plein de surprise comme sa il seron content
voila c'es tout ce que j'ai a dire aujourd'hui dsl mais le moral n'est pas la et je suis pas la pour parler de moi mais de ma fille cherie

Aujourd'hui j'ai pas trop le moral , je direz meme plus j'en ai un peu marre de tout, j'aime pas etre comme sa , ma fille le recent et elle et infernal
je ne c'est pas si c'est le temp mais elle rale tout le temp et j'ai du mal a la supporter sa doit etre la fatigue, et je me dit faut te reprendre car si tu tombe malade qui va s'occuper d'elle , parfois j'aimerai une journée entiere juste a moi, a ne m'occuper que de moi mais c'est impossible avec une enfant malade on na pas le droit d'avoir du temp pour nous
noel arrive a grand pas et j'ai pas encore u le temp d'aller chercher les cadeaux, entre nous je c'est pas quoi acheter , je ne c'est meme pas si j'ai envie de faire la fete en plus , je doit le faire pour mes enfants mais est ce que le coeur y sera j'en doute
c'est triste d'en arriver la quand meme , noel et une fete que j'ai tjr adorer et attendu avec impatience juste pour voir la joie des enfants quand il ouvre leur cadeau
mais peut etre que si cette examin avez etai a un autre moment se serai different
comme je les deja dit dans une note avec des si on referai le monde mais bon a par sa vous trouvez pas qu'il fait froid glaglaaaaa
il faut ce couvrir si on veut pas attraper la creve , y a des jour ou on prefererer rester bien au chaud sous la couette

Qui peut me dire comment faire, comment reagir face a de tel choix ?
j'ai plus aucune penser qui reste positive, j'ai peur tout le temp , j'y pense tout le temp, je n'arrive plus a vivre de cette façon , qund je vois dans les magasin les jouets de noel je me dit et moi qu'elle noel je vais avoir, et les enfants comment vont t'il reagir?
hier en cherchant des photos de kelcie petite et bien j'en ai trouver que quelque une car elle passer son temp a l'hopital et je ne voulais pas l'embeter avec des photos en rentrent et du coup j'en ai pas beaucoup, et ma fille ma dit tu c'est maman faut faire des photos de kelcie avant qu'elle meurt , vous imaginer ma tete a ce moment la et bien je ne savais meme pas quoi lui repondre je senter juste une boule dans ma gorge et ma tete qui me diser non ne craque pas;
c'est dur d'entendre sa car je me dit et si sa arrive , que vais-je faire comment je peut vivre moi apres , tout le monde me dit faut penser que tu en as deux autres , je le c'est sa mais personne ne peut ressentir se que je ressent et pour moi si je devais perdre un enfant sa serai trop difficile a gérer et l je c'est que sa peut arriver et meme plus vite qu'on le pense si les resultas ne son pas bon
et la ma vie et une peur ,une crainte ,la peur du vide, j'ai jamais u aussi peur de la mort qu'en ce moment .

Avez-vous deja pense a l'avenir de votre enfant malade?
moi oui souvent je me dit comment sa va se passer si elle vie , de quoi sera fait son avenir , et j'ai pas beaucoup de reponse, y a t'il un avenir pour les enfants handicaper?
je pense pas , quand je vois des enfants handicaper a la tele ou dans la vie , je regarde kelcie et je me dit poura tu te creer une famille , un garcon te regardera t'il , aura tu des enfants sans risque toute ces questions trotte et je pense que ces normal mais je n'arrive pas a trouver de reponse , vous savez j'ai tellement peur que ma fille sois d'en un institue toute sa vie , et la je me dit a quoi bon avoir donner la vie si elle ne peut meme pas en profiter, et dans le cas contraire peut etre qu'elle ratrapera un peu son retard et qu'elle aura une vie comme toute le monde mais vous savez j'en doute beaucoup
deja quand on vois les gens la regarder quand elle et petite j'imagine a l'adolescence sa sera encore pire si son etat empire;
comment peut t'on etre positive quand on vois le mal qu'on a deja a avoir une aide quand il son petit!!!
tout sa me fait peur moi il ne reste que quelque semaine pour savoir l'evolution de kelcie et je ne c'est toujours pas comment reagir et meme si ma mere et toujours presente quand j'ai besoin je me sens tellement seul face a tout sa , le pire et que je serai seul le jour J et sa me fait 2 fois plus peur , peur de ne pas bien reagir ou de m'ecrouler ; on me dit ne pense pas au pire ne te laisse pas aller, mais quoi que je pense ou que je dise le destin et deja fait moi je doit juste avoir le resulta et dans les 2 cas c'est pas terrible mais je croit qu'on na pas le choix faut etre fort malgres tout.

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Comme je les deja expliquer kelcie a beaucoup de mal a marcher, on direz un culbuto lol j'en rie mais c'est pas drole finalement car on peut pas faire grand chose, on et tjr obliger d'avoir une poussette ou un chario pour qu'elle na pas a marcher
et aujourd'hui je suis aller voir l'orl pour voir comment elle entender maintenant qu'elle avais etai operer et c'est bcp mieux
vous savez se qui ma donner mal au coeur aujourd'hui et bien dans la salle d'attente y avais d'autre enfant des tout petit il ne devais meme pas avoir 1ans et demi et c'est petit bout ne marcher pas il courer c'etai drole a voir et en meme temp je me disez il on de la chance de les voir comme sa moi je n'ai mme pas osez mettre kelcie a terre de peur qu'elle ne tombe ou que les gens la vois marcher , j'aime pas le regard qu'on les gens quand ces comme sa, et ces triste car j'en prive ma puce pourtant vous l'auriez vue elle avais tellement envie d'aller jouer avec les enfants dans la salle de jeu
je n'arrive pas a comprendre pkoi y a des gens si dure avec les enfants different il n'embete personne pourtant
enfin une question qui restera a mon avis sans reponse car y a pas a dire mais certaine personne ne veule pas reconnaitre que les enfants different les ennuis mais comme toute maman je c'est que qd un regard se tourne sur ma fille avec un air de curieux ou de pitier on c'est que ces gens la vaut mieux ne pas les frequenter, moi je pense que qq qui n'a aucun probleme avec des enfants different, il le montre en respectant l'enfant deja et en le considerent comme un enfant normal voila se que je pense moi

Vous avez vu mon beau chapeau lol
pas terrible hein! mais c'est pas le pire vous savez pourquoi je porte sa ?et bien c'est simple
je suis tomber des escaliers de douze marches pour etre plus presice sans en toucher une seul direct sur le carrelage je me suis retrouver .
Et la catastrophe pour maman j'avais le crane enfoncer c'etai tres douloureux, et tres impressionnant pour mes parents ni une ni deux on ma emmener d'urgence a l'hopital et la on ma prise en charge pendant deux jours je dormer et la maman et papa etai tres inquiets
on devais attendre que je me reveille et c'etai la panique mais dans mon malheure g u de la chance mon cerveau na pas etai atteind plus ,juste le crane , ils appel sa une labaro c'est a dire le crane felée de l'interrieur
je suis rester a l'hopital 1 semaine et je suis sorti avec un casque a mettre quand je marcher au moin 3 semaines; mais maintenant tout va bien maman a toujours peur de me laisser marcher car je tombe souvent ou je me cogne mais elle essai qd meme lol
mon crane a toujours un trou sur le dessu mais il se ferme petit a petit il parait qu'il faut enormement de temp pour que sa se referme .
le pire c'est que je ne c'est meme pas monter ni descembre les escaliers encore et que la sa va pas se faire tout de suite du coup lol
comme dit une amie a maman sisi , il va me falloir beaucoup de patience pour y arriver!

Avec kelcie , les choses ne sont pas tres facile surtout en ce qui concerne le coucher, elle etai jusqu'a present dans un lit enfant a barreau j'avais trop peur de la mettre dans un lit d'une personne, peur qu'elle tombe, alors avec mon mari on a u une idée moi g peint et decorer et je lui et expliquer ce que je voulais et lui a tout monter et voila ce que sa donne un lit d'une personne qui et plus grand pour elle et qui la protege egalement puisqu'on a adapter des barreaux j'espere que vous verez bien la photo sinon j'essairer de faire mieux lol
ma grande fille dort en haut et kelcie en bas comme sa tout le monde et content

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Dans la vie, on a beaucoup de choix a faire souvent il sont loin d'etre evident
si j'avais des choix a faire concernant kelcie , je c'est pas comment je ferai pour choisir le bon;
vous trouverai sa bizarre mais je ne la laisse jamais a personne et encore moin seul dans une piece, meme qd je vais au toilette je la prend avec moi (la pauvre certain vont dire lol)
mais j'ai besoin qu'elle sois toujour la on c'est jamais se qui peut se passer en quelque seconde,mais parfois je me dit mais laisse la vivre un peu , tu es toujours sur son dos, mais c'est plus fort que moi je ni parviens pas !
pourtant parfois je suis a bout , j'ai du mal a la supporter , je suis fatigué mais je ne veut pas laisser cette place a quelqu'un d'autre ,il m'arrvie de me levé 6 fois dans la nuit juste pour voir si elle respire c'est devenu un rituel , vous voyer comme la elle dort dans la chambre et bien pour pas la laisser j'ecrit sur le blog jusqu'a se qu'elle se reveille
le plus dure dans mes choix c'est mes autres enfant je n'ai plus de temp pour eux et il le ressente croyais moi; parfois on dit que le coeur et grand qu'il y a de la place pour tout ls enfants, dansun sens je suis d'accord, mais dans un autre coter quand vous avez un enfant malade vous passer tout votre temp avec lui et quand il vous en reste un peu vous en profiter pour vous reposez , c'est peut etre egoiste mais moi c'est ce que je fait pour pouvoir tenir le coup

voici l'un des examins pratiquer asser regulierement:on appel sa un EEG
qd on vois cette photo on se demande comment font nos bambin pour en supporter autant, souvent pendant cete examin
je m'endormirai avant elle lol
mais sa se comprend qu'il on du mal a s'endormir qd on vois comment il son attacher, on dirai des musolieres, la 1ere fois que j'ai assister a son eeg , je me demander se qu'il aller faire avec tout ces fils, je c'est que sa ne leur fait pas mal , mais c'est un peu genant pour dormir quand meme et je c'est pas si vous avez deja u un enfant qui en a fait mais je trouve que le personnel medical n'est pas tres patient , pour eux les enfants devrai dormir de suite, hors c'est souvent l'inverse, mais faut les comprendre qd vous voyer le temp qu'il mette a preparer l'enfant et a mettre chaque fils a sa place , les enfant on le temp de paniquer et de ne plus avoir envie de dormir
et je pense que vous serez d'accord avec moi!!!

petite parenthese(je viens regulierement ecrir sur son blog et vous raconter sa petite vie, parfois je me demande pkoi je fait sa et la seul repnse qui me viens c'est que sa me fait du bien de partager tout sa et de voir vos commentaire je me dit que je ne le fait pas pour rien et que des personne me comprenne et me soutienne et sa fait enormement de bien et merci a tous pour vos commentaire il me font du bien
je vais creer un livre d'or en bas de page des que le temp me le pemet lol
et pour ceux qui veulent me laisse un petit mot j'en serai ravi voila j'ai fini ma parenthese lol)

pourquoi? c'est des questions qui vienne chaque jour hanter ma petite téte, on na pas de reponse face a nos douleur moral, et c'est bien dommage je pense que beaucoup de personne aimerai des réponses a toute les questions qu'il se pose, mais aparement on na pas inventer les reponses,
la vie et faite pour en profiter, mais par malchance certaine personne non meme pas le temp pour sa, ou juste le strict nécessaire, c'est pas juste comme dit mon fils,
on na parfois l'impression qu'on na donner la vie juste pour que les enfants sois malade
je c'est que ces faux mais parfois on se dit , si c'etai autrement , avec des si on referai le monde je pense , mais comme je dit toujour la vie n'est ni un reve ni un jeu video , et elle et pas si belle que sa la vie parfois ,
des amis me dise souvent tu es forte si j'etai a ta place je ni arriverai pas, c'est faux il si arriverai car on na pas le choix , si je ne le fesait pas je pense que je n'aurai plus qu'a la laisser mourir qd elle fait une crise au lieu de lui faire du bouche a bouche ; on n'apprend sur le tas et on ni arrive car la seul chose a laquel on pense dans ces moments la c'est il faut la sauver il faut qu'elle vive , elle a besoin de moi plus que de n'importe qui et la on ni arrive on la vois respirer et ouvrir les yeux et on pleurre de joie c'est magique .

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